Procedura de amniocenteză; Este eliminarea lichidului amniotic care înconjoară și protejează copilul în timpul sarcinii din uter pentru testare sau tratament. Testul de diagnostic, care se face pentru a afla despre starea de sănătate a bebelușului în timpul sarcinii, este o perioadă de așteptare interesantă pentru multe viitoare mame. Grupul de Sănătate Bahçeci Centrul FIV Fulya Specialist Ginecologie Op. Dr. Burçak Erzik El a răspuns la întrebările „când se aplică amniocenteza, cui și care sunt riscurile?”
Lichidul amniotic conține celulele bebelușului din uter (celule fetale) și substanțe biochimice produse de copil. Prin examinarea acestor celule fetale și substanțe biochimice, se pot face diagnostice ale structurii cromozomilor copilului, screening-ul genetic al bolilor, prezența infecției placentare și diagnosticarea bolilor metabolice.
Amniocenteza este un test de diagnostic intervențional care va oferi informații importante despre starea de sănătate a bebelușului. Este foarte important ca cuplul să fie informat în detaliu de către medic înainte de aplicare.
De ce se aplică?
Amniocenteza genetică
16-20 pentru a afla despre structura cromozomală a bebelușului. făcut între săptămânile de sarcină.
Amniocenteza genetică poate fi luată în considerare în următoarele cazuri;
• Când obțineți rezultate anormale la testele de screening prenatal
• Dacă există un istoric de sarcină cu o tulburare cromozomială
• Viitoare mame cu vârsta de 35 de ani și peste
• Dacă la bebeluș este detectată ecografic o anomalie
• Dacă mama sau tatăl este purtător al unei tulburări genetice cunoscute
Alte motive pentru aplicarea amniocentezei;
• Examinarea pentru prezența unei infecții la copil
• Pentru a reduce cantitatea de lichid amniotic în cazurile de polihidramnios (mai mult lichid amniotic decât în mod normal)
• Să se determine gradul bolii dacă cuplul are incompatibilitate sanguină și s-a dezvoltat boala Rh.
• 32-39. Pentru a determina dezvoltarea pulmonară a bebelușului, dacă există o patologie care necesită naștere la gravidă sau copilul între săptămânile de gestație.
Riscuri
• Scăzut
Procedura de amniocenteză genetică efectuată între săptămânile 16 și 20 de gestație prezintă un risc de avort spontan de 1/300-1/500.
• Crampe și sângerări vaginale
• Scurgeri de lichid amniotic
Se vede rar, zona de ruptură se poate vindeca spontan, iar sarcina poate progresa în cursul normal sau poate duce la infecție și avort spontan.
• Dezvoltarea Sensibilitatii Rh
În cuplurile cu incompatibilitate sanguină, femeii însărcinate se aplică injecție cu imunoglobulină Rh după procedură și, în acest fel, se previne imunitatea împotriva celulelor sanguine Rh (+) ale mamei a căror grupă sanguină este Rh (-). Această precauție este în special pentru a preveni transmiterea anticorpilor de protecție de la mamă la făt cu grupa sanguină Rh (+) în sarcinile ulterioare. Rareori, boala Rh se poate dezvolta în ciuda injecției protectoare.
• Infecție
Procedura se efectuează în condiții sterile, infecția se dezvoltă rar.
Cum să se pregătească?
Nu există nicio pregătire specială înainte de procedura de amniocenteză. Viitoarea mamă nu trebuie să-i fie foame. Este necesar să fiți informat în detaliu de către specialist înainte de procedură. Doar viitoarea mamă și partenerul ei pot decide cum va continua sarcina în conformitate cu aplicarea amniocentezei și rezultatul. Din acest motiv, toate informațiile medicale sunt transferate familiei și este de așteptat să ia o decizie. Vi se va cere să semnați un „formular de consimțământ informat” pentru a efectua procedura.
În timpul Procesului
Procedura de amniocenteză se aplică în condiții clinice. Viitoarea mamă este rugată să stea nemișcată. Cu un ac subțire, pielea și peretele abdominal vor fi trecute sub îndrumarea ultrasonografiei și se va intra în uter. De obicei, nu se aplică anestezie. Arsurile pot fi simțite când acul trece prin piele și crampele pot fi simțite când intră în uter. Procesul se va termina în 2 minute.
După Proces
După procedură, se verifică bătăile inimii bebelușului. Lichidul luat va reveni de la sine. Se recomandă ca viitoarea mamă să se odihnească în ziua procedurii, iar a doua zi poate reveni la viața normală.
Concluzie
Testele de maturitate pulmonară se încheie în câteva ore, testele de infecție într-o săptămână, screening-urile genetice în 15-20 de zile. Medicul și consilierul genetic vor informa familia în detaliu despre rezultat.
Condiții care trebuie raportate medicului;
• foc
• sângerare vaginală
• scurgeri de lichid amniotic
• crampe care durează mai mult de câteva ore
