Majoritatea oamenilor au 46 de cromozomi, 22 de perechi și 2 cromozomi sexuali. Unul dintre cromozomii sexuali provine de la mamă și unul de la tată. Acești 46 de cromozomi conțin gene, iar genele poartă informații care decid totul, de la înălțimea până la culoarea ochilor. Din hormonii sexuali, poate exista doar cromozomul X de la mama. Cromozomii X sau Y pot fi moșteniți de la tată. În consecință, sexul este determinat genetic. Dacă X este moștenit de la tată, cuplul XX va fi genetic feminin, iar dacă Y sunt luați, cuplul XY va fi genetic masculin.
Persoanele cu sindromul super feminin (sindromul XXX) au un cromozom X suplimentar. Deși această afecțiune este genetică, nu este ereditară. Bebelușul are un cromozom X în plus deoarece ovulul mamei sau spermatozoidul tatălui nu s-au format corect. Această eroare aleatorie în diviziunea celulelor ovulelor sau spermatozoizilor se numește nondisjuncție.
Ocazional, cromozomul X suplimentar nu apare până în stadiul incipient de dezvoltare a embrionului. Acesta se numește tipul mozaic al sindromului de supradinți. În tipul mozaic, unele celule ale corpului au un cromozom X suplimentar, în timp ce altele nu. Din acest motiv, simptomele pot fi, de asemenea, mai puțin intense.
Simptomele sindromului de supradinți includ pliurile verticale ale pielii care pot acoperi colțurile interioare ale ochilor, dezvoltarea întârziată a abilităților de vorbire și limbaj, tonus muscular slab, degete migăci îndoite, tulburări de comportament și de sănătate mintală, constipație sau dureri abdominale, ovarie. anomalii.
Curățarea zonei genitale
